Исследователи обнаружили у детей редкое заболевание

Исследователи обнаружили у детей редкое заболевание

Отюлипения — воспалительное заболевание, вызванное мутацией в гене OTULIN. Он регулирует процесс формирования новых кровеносных сосудов и иммунный ответ. Болезнь нашли специалисты из Национальных институтов здравоохранения США. По словам ученых, возможно, эффективный метод лечения отюлипении уже существует, рассказывает UPI.com.

Заболевание в основном встречается у маленьких детей. Исследователи поставили диагноз четырем детям и назначили им препараты, используемые для лечения ревматоидного артрита. У всех детей была мутация в гене OTULIN, приводившая к нарушению работы белка убиквитина, связанного с иммунитетом.

На это, в свою очередь, реагировала иммунная система детей. У них появлялись такие симптомы, как лихорадка, сыпь, диарея и боль в суставах. В целом уровень воспаления существенно повышался. Его помогали снизить препараты, подавляющие активность фактора некроза опухолей. Их обычно назначают при хронических воспалительных заболеваниях, например, ревматоидном артрите.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>